México será partícipe de la fase 3 de un tratamiento contra el COVID-19, por parte de la farmacéutica estadounidense Regeneron Pharmaceuticals, así lo dio a conocer Marcelo Ebrad, canciller de México.
Ebrad declaró que el gobierno de México además hacer todos los esfuerzos por tener acceso a una vacuna contra el COVID-19, también busca conseguir tratamientos efectivos para hacerle frente a la pandemia.
El titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores detalló que en los últimos días fue cuando se llegó a un acuerdo para iniciar con las pruebas. Tras aplicarse el tratamiento, se analizarán los resultados y con base a ello se tomará una decisión.
“En esta semana se logró el acuerdo para realizar ensayos clínicos de fase III del tratamiento de la farmacéutica Regeneron Pharmaceuticals, que tiene su sede en Nueva York. Este no es una vacuna, pero sí es un tratamiento que entra en su fase 3 y que ya será valorado en función de sus resultados”, explicó el Secretario en la conferencia matutina del Presidente.
México también buscó adquirir vacunas en COVAX Facility, por lo que Marcelo Ebrad emitió una carta de intención y espera recibir respuesta el 19 de septiembre.
“¿Cuáles serán los siguientes pasos? Confirmar esta carta de intención el 19 de septiembre, que esto ya sería vinculante, y finalmente hacer el pago que le corresponde a México, más o menos por ahí del 9 de octubre, son los pasos a seguir. ¿Cuántas vacunas está desarrollando COVAX? A esta fecha, 18. ¿De cuáles de esas 18 se van a aplicar? Lo sabremos entre noviembre y diciembre, ¿por qué? Porque serán presentadas a las diferentes autoridades regulatorias, y esas autoridades regulatorias son en México Cofepris, en Estados Unidos FDA, y así sucesivamente, determinarán cuáles de esas vacunas van a tener la autorización”, expuso desde Palacio Nacional.
Por último, Ebrad recordó que el Gobierno ruso extendió un invitación a México para que fuera partícipe de la Fase 3 de la vacuna “Sputnik V”, donde se estudiarán a cerca de mil voluntarios.
En octubre se podrían iniciar las pruebas con la vacuna rusa siempre y cuando sea aprobada por la Secretaría de Salud y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).
“En los primeros días de octubre, si la autoridad regulatoria así lo considera, que esperemos que así sea, se pueda traer a México esa vacuna”, dijo Ebrard en una conferencia en el marco de presentación de resultados de la Fundación Mexicana para la Salud (Funsalud).
Señaló que la idea es “enrolar voluntarios en México, desarrollar un protocolo de varios miles y, en pocas palabras, probar esa vacuna en nuestro país en un plazo tan cercano como el mes que viene”.
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