Un panel de asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha recomendado a la organización autorizar la vacuna contra el virus, desarrollada por Johnson & Johnson de una sola dosis.
Con esta acción, el fármaco se convertiría en la tercera inyección autorizada para su uso de emergencia con lo que ayudaría a combatir al coronavirus, el cual ha provocado 500 mil decesos en suelos norteamericanos y se especula que para marzo podría aparecer una cuarta ola de contagios con la variante británica.
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Se espera que la FDA de su aprobación este fin de semana con lo que el uso del fármaco comenzaría el próximo lunes.
En el transcurso de esta semana, Estados Unidos alcanzó el medio millón de víctimas por la pandemia, por lo que el presidente ordenó izar las banderas de todos los edificios federales a media asta.
Por otro lado, el principal encargado de la pandemia, Anthony Faucy, declaró que los ciudadanos estadounidenses podrían usar sus cubrebocas hasta el próximo 2022.
