Horas después de que EE. UU. recomendara suspender de manera temporal la aplicación del medicamento de Johnson & Johnson, la farmacéutica decidió retrasar la salida de un nuevo fármaco en Europa.
Publicidad NRT
Por otro lado, aseguraron que los casos de trombos en una “pequeña cantidad de personas” se debe a un trastorno extremadamente raro, en aquellas que presentaron coágulos en la sangre, en conjunto con plaquetas bajas.
TE PUEDE INITERESAR: Variante Sudafricana de coronavirus es inmune a la vacuna Pfizer
Hasta la fecha, se han administrado más de 6,8 millones de dosis del fármaco en Estados Unidos, sin embargo, los canales de distribución federales se vieron obligados a suspender su aplicación en varios estados como medida preventiva.
La Casa Blanca asegura que la medida “no tendrá un impacto significativo” en su plan de vacunación y que el compuesto representa menos de 5% de las inyecciones registradas en Estados Unidos.
Por otro lado, la Agencia Europea del Medicamento comentó que de momento “no está claro si existe una asociación causal” entre la vacuna de Johnson & Johnson registrados en EE. UU.
NRT México, Cobertura Total 360°