La diputada Beatriz Eugenia Fraustro Dávila presentó un punto de acuerdo para exhortar a la Secretaría de Salud federal y a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) a reforzar los mecanismos de vigilancia, verificación y control en la adquisición y distribución de medicamentos dentro del sistema público de salud, especialmente aquellos utilizados en tratamientos oncológicos e inmunológicos.
La legisladora, junto con el grupo parlamentario “Alianza Coahuila”, advirtió sobre el riesgo que representa la circulación de medicamentos falsificados o irregulares, al señalar que estos productos pueden carecer de eficacia terapéutica, contener sustancias peligrosas o incumplir con los estándares sanitarios necesarios, poniendo en peligro la salud y la vida de miles de pacientes.
La propuesta surge luego de diversos reportes nacionales relacionados con la falsificación del medicamento Keytruda, utilizado en tratamientos contra el cáncer, situación que evidenció posibles fallas en los procesos de vigilancia y control dentro de las cadenas de suministro de instituciones públicas de salud.
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De acuerdo con la iniciativa, una investigación periodística reveló que entre 2022 y 2026 al menos diez instituciones de salud adquirieron más de once mil piezas de este medicamento que posteriormente fue reportado por COFEPRIS como falsificado.
La diputada señaló que el problema no solamente se limita a la venta clandestina de medicamentos en redes sociales o mercados informales, sino que también preocupa la posibilidad de que productos sin autenticidad garantizada puedan ingresar a hospitales y organismos públicos a través de fallas regulatorias o deficiencias en la supervisión de proveedores.
El exhorto plantea fortalecer los mecanismos de trazabilidad y control sanitario para garantizar que cada medicamento adquirido por instituciones públicas pueda ser plenamente identificado desde su origen hasta su distribución final.
Asimismo, se busca reforzar la supervisión en procesos de adjudicación y adquisición de medicamentos de alta especialidad, principalmente aquellos destinados a tratamientos oncológicos e inmunológicos, considerados indispensables para pacientes con enfermedades graves.
La propuesta también subraya el impacto económico que representa actualmente el gasto en medicamentos tanto para el gobierno como para las familias mexicanas.
Según datos del Centro de Investigación Económica y Presupuestaria (CIEP), el gasto destinado a medicamentos, material médico y laboratorio representó el 15.2 por ciento del gasto total en salud durante 2026, siendo los productos farmacéuticos una de las partidas más importantes dentro de instituciones como IMSS e ISSSTE.
Además, un informe de México Evalúa reveló que el gasto trimestral promedio de los hogares mexicanos en salud pasó de mil 135 pesos en 2018 a mil 605 pesos en 2024, lo que representa un incremento real de 41.4 por ciento.
Ante este panorama, la diputada Beatriz Fraustro sostuvo que garantizar medicamentos seguros, eficaces y de calidad no solo es una obligación institucional, sino una condición fundamental para proteger el derecho a la salud y la integridad de las y los pacientes.
La legisladora insistió en que las autoridades federales deben actuar de manera preventiva y fortalecer la vigilancia sanitaria para evitar que medicamentos falsificados continúen poniendo en riesgo la vida de personas que dependen de tratamientos especializados
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