La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la detección de versiones falsificadas de Darzalex (daratumumab) 400 mg/20 mL y Simponi (golimumab) 50 mg/0.5 mL, ambos en presentación de solución inyectable.
De acuerdo con la autoridad sanitaria, el daratumumab es utilizado en el tratamiento del cáncer de médula ósea, mientras que el golimumab se emplea para atender padecimientos como la artritis reumatoide y otras enfermedades similares.
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Detectan lotes que no existen
La alerta fue emitida después de un análisis técnico y documental realizado por Cofepris con información proporcionada por Janssen-Cilag, empresa encargada de la importación y distribución de los productos.
La compañía confirmó que determinados números de lote señalados en la alerta no cuentan con registros de fabricación, acondicionamiento o liberación, por lo que los productos correspondientes fueron considerados falsificados.
Ante esta situación, Cofepris advirtió que no es posible garantizar su identidad, pureza, calidad ni eficacia, por lo que el uso de estos medicamentos representa un potencial riesgo para la salud.
La autoridad sanitaria llamó a la población, distribuidores y establecimientos farmacéuticos a extremar precauciones y verificar los productos antes de adquirirlos o utilizarlos.
Cofepris también informó sobre la falsificación o adulteración de otros medicamentos, entre ellos Aderogyl®, Darzalex™ y Simponi®, por lo que pidió atender las recomendaciones oficiales y evitar productos de procedencia irregular.
La dependencia continuará con las acciones de vigilancia sanitaria para identificar y retirar del mercado medicamentos falsificados que puedan representar un peligro para los pacientes.
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