La filial internacional de J&J presentó este viernes los últimos datos de los ensayos clínicos sobre la eficiencia e inocuidad de su vacuna a la Organización Mundial de la Salud (OMS) con la esperanza de que aprueben su uso de emergencia.
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De ser así, esta decisión ayudaría a acelerar el uso de la vacuna en países de todo el mundo, además de agilizar el acceso para suministrar las dosis en la población.
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La aprobación también es necesaria para que Johnson & Johnson suministre dosis de su vacuna al Mecanismo COVAX, un proyecto respaldado por la OMS, el cual garantiza el acceso equitativo de las vacunas a 190 países de escasos recursos e ingresos medios.
El pasado mes de diciembre la farmacéutica acordó dar 500 millones de dosis de su vacuna al dicho programa hasta el 2022.
“Si queremos acabar con la pandemia, las innovaciones que salvan vidas, como las vacunas, deben estar al alcance de todos los países”, señaló el doctor Paul Stoffels, director científico de J&J.
La vacuna de Johnson & Johnson requerirá de una sola dosis y puede ser almacenada por al menos tres meses a la temperatura de un refrigerador común, lo que la vuelve una opción perfecta para zonas pobres y rurales como las que se encuentran en países en desarrollo.