Este sábado la Universidad inglesa de Oxford dio a conocer que los ensayos clínicos de la vacuna contra el COVID-19 que están desarrollando volverán a realizarse, esto luego de haber sido interrumpidos hace algunos días luego de que uno de los pacientes de prueba sufriera una reacción adversa.
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Es así como esta vacuna, la cual está desarrollándose en conjunto con la farmacéutica AstraZeneca, comenzará a reanudarse poco a poco en Reino Unido, después de casi 10 días de haberse detenido todo el proceso.
La denominada ChAdOx1 nCoV-19, es una de las vacunas a nivel mundial con mayores avances hasta el momento, y actualmente se encuentra en las fases finales de los ensayos clínicos.
El siguiente paso, es el recibir la autorización de los diferentes organismos reguladores a través de todo el mundo para poder proceder a inmunizar a la población de los países con los cuáles se han aliado.
A finales de agosto, la UE cerró con la farmacéutica británica AstraZeneca un “primer contrato” que le garantizaba el acceso a 300 millones de dosis de la vacuna, por lo que la suspensión de los ensayos supuso un serio motivo de preocupación en Europa y en todo el mundo.
En su nota para dar cuenta de la reanudación de las pruebas, la universidad indicó que en todo el mundo unas 18.000 personas han recibido esta vacuna en estudio como parte de los ensayos clínicos y que, en pruebas tan amplias como esta, se espera que algún participante pueda sentirse mal.
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“Cada caso debe ser evaluado cuidadosamente” para asegurar la seguridad de la vacuna, añadió el comunicado de Oxford, que no ha especificado la fecha de reanudación de los ensayos.
Las pruebas clínicas en el Reino Unido empezarán otra vez tras completarse el proceso de revisión independiente.
“No podemos desvelar la información médica sobre la enfermedad (del voluntario) por razones de confidencialidad del participante”, explica la alta casa de estudio en su nota.
“Estamos comprometidos -añadió- con la seguridad de nuestros participantes y el más alto nivel de conducta en nuestros estudios y seguiremos de cerca la seguridad” de la vacuna.
La potencial vacuna, que dio resultados prometedores en los primeros ensayos, estaba siendo sometida a pruebas clínicas en el Reino Unido, Estados Unidos, Brasil y Sudáfrica.
El mes pasado, los gobiernos de Argentina y México, así como la fundación mexicana Slim, llegaron a un acuerdo con AstraZeneca y la Universidad de Oxford para fabricar la vacuna para sus países y distribuirla después al resto de América Latina, excepto Brasil.
El presidente de Argentina, Alberto Fernández, informó en agosto de que el objetivo era elaborar entre 150 y 250 millones de dosis que estarían disponibles a precios accesibles, con un coste individual de entre 3 y 4 dólares.
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